LOMv1.0 creator BEGIN:VCARD VERSION:3.0 N:Peterlongo; Marie;;; FN: Marie Peterlongo ORG:Unisciel END:VCARD 2013-02-15 LOMv1.0 validator BEGIN:VCARD VERSION:3.0 N:Peterlongo; Marie;;; FN: Marie Peterlongo ORG:Unisciel END:VCARD 2013-02-15 LOMv1.0 LOMFRv1.0 SupLOMFRv1.0 fre Unisciel Biocell-Chap10-AcheminementProteinesMembrane Acheminement des protéines vers la membrane (face cytoplasmique), le peroxysome, la mitochondrie ou le noyau fre Dans cette ressource, nous nous focalisons sur les processus qui assurent l'acheminement vers leurs cibles respectives des protéines traduites par les ribosomes « libres » et destinées à la membrane (face interne), au peroxysome, à la mitochondrie ou au noyau. Ces protéines restées dans le cytoplasme à l'issue du premier tri vont être progressivement dirigées vers leur site définitif grâce à un étiquetage fourni par des séquences amino acidiques précises, les peptides de destination. Ces peptides sont reconnus par des récepteurs qui assurent donc la sélectivité d'orientation. Le passage de la protéine à l'intérieur de la mitochondrie ou du peroxysome est assuré par des transporteurs protéiques (qui forment un canal d'environ 2 nm), assistés par de nombreuses protéines chaperonnes. Ces dernières gardent les protéines en transit dans l'état déplié nécessaire à leur passage par l'étroit canal. De plus, par des mécanismes encore mal compris, elles favorisent le passage en hydrolysant l'ATP (transport actif). En revanche, les protéines et les ARN, collectivement nommés « charge », traversent l'enveloppe nucléaire dans leur état replié et même parfois sous forme de grands complexes (tels le ribosome). La sélectivité du transport à travers l'enveloppe nucléaire est assurée par de nombreux récepteurs, et son orientation est déterminée par la GTPase Ran. peroxysome pore nucléaire récepteur séquence mitochondrie translocon beta-oxydation LOMv1.0 2 LOMFRv1.0 texte LOMFRv1.0 image fixe LOMFRv1.0 image en mouvement LOMv1.0 final LOMv1.0 author BEGIN:VCARD VERSION:3.0 N:Kramer ;IJsbrand ;;; FN:IJsbrand Kramer ORG:Université Bordeaux-I; UFR de Sciences Biologiques; END:VCARD 2013-01 LOMv1.0 author BEGIN:VCARD VERSION:3.0 N:Tramu ;Gérard ;;; FN:Gérard Tramu ORG:Université Bordeaux-I; UFR de Sciences Biologiques; END:VCARD 2013-01 LOMv1.0 publisher BEGIN:VCARD VERSION:3.0 N:;;;; FN: ORG:Université Bordeaux-I; UFR de Sciences Biologiques; END:VCARD 2013-01 LOMv1.0 publisher BEGIN:VCARD VERSION:3.0 N: ;;;; FN: Unisciel ORG: Unisciel ;; END:VCARD 2013-01 LOMv1.0 initiator BEGIN:VCARD VERSION:3.0 N:Service d'Ingénierie Pédagogique Numérique (SIPN);;;; FN:Service d'Ingénierie Pédagogique Numérique (SIPN) ORG:Université Bordeaux-I;SIPN END:VCARD 2013 text/html http://ressources.unisciel.fr/biocell/chap10/co/Chap10_webUnisciel.html LOMv1.0 lecture LOMv1.0 learner LOMv1.0 higher education LOMFRv1.0 licence SupLOMFRv1.0 bac+1 fre LOMv1.0 no LOMv1.0 yes Licence creative commons de type 3:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/deed.fr - pour plus d'information contacter l'auteur LOMv1.0 ispartof Module de biologie cellulaire URL http://ressources.unisciel.fr/biocell/ LOMv1.0 discipline UniscielSV 1.0 10 Sciences de la Vie 10:2 Biologie cellulaire et moléculaire LOMv1.0 discipline CDD 22e éd. DDC 22nd ed 571.6 Biologie cellulaire Cell biology CDD 22e éd. DDC 22nd ed 572 Biochimie Biochemistry CDD 22e éd. DDC 22nd ed 572.33 Structure moléculaire Molecular structure LOMv1.0 security level Projet OCW France Catalogue OCWC