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<string language="fre"><![CDATA[La construction des protéines recombinantes (PR) se fait en intégrant des fragments d'ADN (ADNc) dans le génome d'organismes vivants. On obtient ainsi en quantité suffisante des protéines clefs autrement impossibles à purifier du fait de leur rareté. L'ADNc est choisi pour coder des molécules utiles à la compréhension, à la détection et au traitement des maladies. Les manipulations de l'ADNc, telle la mutagenèse dirigée, permettent d'établir les relations de leur fonction avec leur structure tridimensionnelle (3D). Les concepts et le savoir-faire nécessaires à la sélection et à leur construction du recombinant sont désormais incontournables pour les programmes de recherche de "l'après génome" comme pour les programmes de types industriels. Dans son émission 1, François Godeau nous explique le principe d'obtention des PR et nous donne des exemples de leur applications. Dans son émission 2, il nous expose comment on élabore un projet d'utilisation des protéines recombinantes pour la détection précoce des cancers.]]></string></description>
<keyword><string language="fre"><![CDATA[ADN]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[vecteurs]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[transcriptase inverse]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[sondes d1hybridation]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[réaction de polymérisation en chaîne (PCR)]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[northern blot]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[insectes]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[hépatite]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[enzymes de restriction]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[cellules dendritiques]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[canc]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[ARN]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[virus]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[génétique moléculaire]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[code génétique]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[western blot]]></string></keyword>
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FN:Stéphane PETRES
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NOTE: Statut Ingénieur Spécialités Production d'anticorps monoclonaux murins et humains en grands volumes, et production de protéines recombinantes par le système d'expression Baculovirus-cellules d'insectes : plus particulièrement des protéines du virus de la dengue 1, 2, 3, 4 pour la vaccination et le diagnostic de cette affection, (avec V. Deubel et Diagnostic Pasteur). Production d'une protéine du Plasmodium Falciparum (protéine de surface du mérozoïte), projet avec S. Longacre-André et l'OMS pour la vaccination antipaludéenne et la détermination de la structure de cette protéine. Le potentiel de Baculovirus recombinants pour le transfert de gène dans les cellules nerveuses humaines (in vitro) et les cellules nerveuses de rongeurs (in vivo) est à l'étude. Particularités Publications Chitarra V, Holm I, Bentley GA, Petres S, Longacre S. Related Articles, Protein, Structure The crystal structure of C-terminal merozoite surface protein 1 at 1.8 A resolution, a highly protective malaria vaccine candidate. Mol Cell. 1999 Apr;3(4):457-64. PMID: 10230398; UI: 99247013 Edelman L, Margaritte C, Chaabihi H, Monchatre E, Blanchard D, Cardona A, Morin F, Dumas G, Petres S, Kaczorek M. Related Articles Obtaining a functional recombinant anti-rhesus (D) antibody using the baculovirus-insect cell expression system. Immunology. 1997 May;91(1):13-9. PMID: 9203960; UI: 97347893 Merten OW, Hannoun C, Manuguerra JC, Ventre F, Petres S. Related Articles Production of influenza virus in cell cultures for vaccine preparation. Adv Exp Med Biol. 1996;397:141-51. PMID: 8718593; UI: 96342148 Perrin P, Madhusudana S, Gontier-Jallet C, Petres S, Tordo N, Merten OW. Related Articles An experimental rabies vaccine produced with a new BHK-21 suspension cell culture process: use of serum-free medium and perfusion-reactor system. Vaccine. 1995 Sep;13(13):1244-50. PMID: 8578811; UI: 96118135 Merten OW, Petres S, Couve E. Related Articles A simple serum-free freezing medium for serum-free cultured cells. Biologicals. 1995 Jun;23(2):185-9. PMID: 7546662; UI: 96012514 Associations Unité Technologie cellulaire, Responsable Léna EDELMAN, Institut Pasteur de Paris 
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FN:JAcques BARA
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NOTE: Parcours - Stagiaire au CNRS 1970 - 1972 - Attaché de Recherche au CNRS 1972-1978 - Chargé de Recherches au CNRS 1978-1988 - Directeur de Recherches 2ème classe depuis 1988. 
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FN:François GODEAU
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NOTE: Statut Directeur de Recherche INSERM INSERM U 373 (Développement du système immunitaire) Parcours 1992-1997 Faculté de Médecine Necker INSERM U 373, (Dr. J.-C. Weill) Immunologie Moléculaire; Apoptose; Auto-immunité Interactions CMH/ Récepteur T et co-récepteur CD8. Mort cellulaire programmée médiée par le récepteur Fas dans la sélection négative et le façonnage du répertoire T. Construction de vecteurs pour la production de versions recombinantes solubles de protéines membranaires à l'aide du système d'expression baculovirus recombinant/cellules d'insectes. 1992: Directeur de Recherche à l'INSERM 1987-1992 Institut Pasteur, Paris INSERM U 277, (Dr. P. Kourilsky) Immunologie Moléculaire: Présentation de peptides antigéniques par les molécules du MHC-I murin. Liaison à différentes versions de molécules H-2Kd/ß2-microglobuline murine solubles produites par des baculovirus recombinants infectant des cellules d'insecte. 1985-1986 Institut Pasteur, Paris URA CNRS 40557, (Dr. P. Boquet) ADP-ribosylation des protéines G; proto-oncogène c-myc et cycle cellulaire. 1983-1984 Visiting lecturer, Harvard Medical School and Dana-Farber Cancer Institute Boston, MA. (USA), (Dr. A.B. Pardee) Contrôle de la croissance et régulation du cycle cellulaire: proto-oncogènes et facteurs de croissance. 1980-1982 Research Fellow, The Rockefeller University New York, N.Y. (USA), (Dr. W. Bardin) ADP-ribosylation; Génétique moléculaire des activateurs du plasminogène. 1979: Chargé de Recherche à l'INSERM 1975-1979 Attaché-Assistant des Universités Département de Biochimie, Faculté de Médecine, Université de Paris INSERM U 33, Le Kremlin Bicêtre, (Dr. E.-E. Baulieu) Mécanismes de la maturation ovocytaire stimulée par la progestérone. 1974-1975 Attaché-Assistant des Universités Département de Biochimie, Faculté de Médecine, Université de Paris INSERM U 91, Créteil, (Dr. J. Rosa) Caractérisation d'une hémoglobine instable: l'Hb St-Etienne. 1968-1973 Assistance Publique à Paris Externat des hôpitaux de Paris Contrats de recherche. 1985-1987 ATP CNRS: Oncogènes et facteurs de croissance 1994-1995 Subvention ARC (ARC n°1222): Solubilisation des partenaires du couple Fas/FasL (250 000 FRF pour deux ans). Particularités Participation à des Enseignements: 1992-présent DEA d'Immunologie Approfondie (Paris VI et VII) Institut Pasteur (Paris) Organisation du séminaire étudiant "Les cytokines apparentées au TNF et leur récepteurs en Immunologie" 1985-1989 DEA de Biologie du développement (Paris VII) 1989 Cours de Génie Génétique Institut Pasteur (Paris) Développements industriels: v. Accord de licence pour une méthode de sélection de baculovirus recombinants. v. Méthode de production d'anticorps marqués par la hPLAP en partenariat avec le CEA. Wielfried, pour les publications, peux tu faire un lien en fin de CV avec pubmed (ou medline), JF Godeau. On pourra utiliser ce lien pour les autres cv. Ceci nous permettrai de supprimer les pubs tout en les référenciant Merci 1995 1. Luescher, I.F., Vivier, E., Layer, A., Mahiou, J., Godeau, J.-F., Malissen, B. and Romero, P. (1995) CD8 modulation of T-cell antigen receptor-ligand interactions on living cytotoxic T lymphocytes. Nature 373, 353-356. 1996 1. Bara, J., Chastre, E., Mahiou, J., Forgue-Laffite, M.-E., Lessuffleur, T. and Godeau, J.-F. (1996) Gastric mucin M1 antigen is encoded by the MUC5AC gene. 24th Meeting of ISOBM San Diego CA, USA 1997 1. Bobé, P., Bonardelle, D., Reynes, M., Godeau, J.-F., Mahiou, J., Joulin, V. and Kiger, N. (1997) Fas-mediated liver damage in MRL hematopoietic chimeras undergoing lpr-mediated graft-versus-host disease. J. Immunol. 159, 4197-4204 2. Bara, J., Singh, L.R., Chastre, E., Forgue-Laffite, M.-E., Lessufleur, T. and Godeau, J.-F. (1997) Les antigènes M1 sont codés par le gène MUC-5AC. Gastroentérol. Clin. Biol. 21, 309 3. Singh, L.R., Chastre, E., Forgue-Laffite, M.E., Godeau, J.-F. and Bara, J. (1997) Mise en évidence de peptides M1 après traitement par la broméline de la mucine M1 native ou recombinante. Bull. Cancer 84, 571 1998 1. Bara, J., Chastre, E., Mahiou, J., Singh, R.L., Forgue-Laffite, M.-E., Hollande, E. and Godeau, J.-F. (1998) Gastric M1 mucin, an early oncofetal marker of colon carcinogenesis, is encoded by the MUC-5AC gene. Intl. J. Cancer 75, 767-775 2. Mahiou, J., Abastado, J.-P., Cabanié, L. and Godeau, J.-F. (1998) Soluble FasR ligand-binding domain: high yield production of active fusion and non-fusion proteins using the baculovirus/insect cell system. Biochem. J. 330, 1051-1058 Sociétés savantes 1981-présent American Society for Cell Biology 1992-présent Société Française d'Immunologie 1977-1981 Société Française de Biologie du Développement 
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