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Effets électroniques (Module complet)
Description
:
Ce module propose un ensemble de cours, exercices et auto-évaluations.
Mots clés
:
Effet électronique, Molécule organique, Effet inductif, Effet mésomère
Date
:
2000
Droits
:
Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
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Effets électroniques (Module complet)
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Répartition électronique dans les molécules organiques. Effet mésomère
Description
:
Répartition électronique dans les molécules organiques ayant comme origine la conjugaison des liaisons multiples.
Mots clés
:
Effet électronique, Effet mésomère, Réactivité des molécules organiques, Mésomérie, Répartition électronique, Formule limite
Date
:
2000
Droits
:
Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
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Répartition électronique dans les molécules organiques. Effet mésomère
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Répartition électronique dans les molécules organiques. Effet inductif
Description
:
Répartition électronique dans les molécules organiques ayant comme origine la différence d'électronégativité des atomes.
Mots clés
:
Effet électronique, Effet inductif, réactivité des molécules organiques, densité électronique, moment dipolaire
Date
:
2000
Droits
:
Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
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Répartition électronique dans les molécules organiques. Effet inductif
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Stéréoisomérie (Module complet)
Description
:
Ce module propose un ensemble de cours, exercices et auto-évaluations.
Mots clés
:
Stéréoisomérie, Isomérie, Diastéréoisomérie, Cyclane
Date
:
2000
Droits
:
Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
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Stéréoisomérie (Module complet)
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Les cyclanes
Description
:
Cette ressource a pour but de décrire la géométrie et la stabilité énergétique des molécules organiques cycliques. On y aborde les propriétés conformationnelles des cyclanes (alcanes cycliques) et de leurs dérivés substitués. Les différentes configurations des cyclanes mono- et di-substitués sont ...
Mots clés
:
Stéréoisomérie, Cyclanes, Tension d'angle, Tension de Pitzer, Tension de Van Der Waals, Cyclohexane, Cyclohexane substitué, Conformation chaise, Conformation bateau, Interconversion, Diagramme énergétique
Date
:
2000
Droits
:
Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
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Les cyclanes
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Diastéréoisomérie
Description
:
Cette ressource a pour but d'introduire la nomenclature spécifique aux diastéréoisomères. On y développe les concepts de diastéréoisomérie intrinsèque et de diastéréoisomérie de torsion.
Mots clés
:
Stéréoisomérie, Diastéréoisomérie, Diastéréoisomérie intrinsèque, Diastéréoisomérie de torsion, Nomenclature Z-E
Date
:
2000
Droits
:
Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
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Diastéréoisomérie
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Isomérie de conformation
Description
:
Ce document permet d'introduire l'isomérie de conformation qui conduit à distinguer les différentes géométries que peuvent adopter les molécules lors de la rotation relative de leurs groupements autour des liaisons. La notion de barrière de rotation associée à des notions énergétiques y est abordée ...
Mots clés
:
Stéréoisomérie, Isomérie, éthane, alcane, Tension de Pitzer, Projection de Newman
Date
:
2000
Droits
:
Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
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Isomérie de conformation
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Isomérie de configuration
Description
:
Cette ressource a pour but de décrire les molécules organiques dans l'espace et d'introduire l'isomérie de configuration. Les notions de chiralité et d'énantiomérie y sont abordées. La représentation utilisant la projection de Fischer y est développée ainsi que la nomenclature R et S.
Mots clés
:
Stéréoisomérie, Isomérie, Chiralité, Enantiomère, Projection de Fischer, nomenclature R et S
Date
:
2000
Droits
:
Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
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Isomérie de configuration
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