Ressource pédagogique : Granulomatoses systémiques - manifestations cardiaques de la sarcoïdose
Présentation de: Granulomatoses systémiques - manifestations cardiaques de la sarcoïdose
Informations pratiques sur cette ressource
Droits réservés à l'éditeur et aux auteurs.
Description de la ressource pédagogique
Description (résumé)
Il y a environ 10 à 20 cas pour 100 000 en France. Il y a une méconnaissance des localisations, une difficulté pour ordonner les examens, et les interpréter. L'attitude thérapeutique n'est pas standardisée. La gravité est fonction de la race : chez les caucasiens et afroaméricains, les formes sont foecales. la mort subite est fréquente à l'origine du décès de 50 % des cas. La présence de risques cliniques et ou électriques est témoin d'une infiltration diffuse et massive. L'âge moyen est de 45 ans, sauf chez les japonaises ou il est supérieur à 50 ans. Dans le cas d'une sarcoidose connue, on fait un examen clinique classique et une échographie et scintigraphie. Origine Les granulomatoses systèmiques - Hôpital Sud à Amiens. Canal-U Médecine et Santé. Générique Réalisation : CERIMES - SPI-EAO SCD médecine
"Domaine(s)" et indice(s) Dewey
- Sciences médicales. Médecine (610)
Thème(s)
Document(s) annexe(s) - Granulomatoses systémiques - manifestations cardiaques de la sarcoïdose
- Cette ressource fait partie de
AUTEUR(S)
-
Catherine CHAPELON-ABRIC
EN SAVOIR PLUS
-
Identifiant de la fiche
2123 -
Identifiant
oai:canal-u.fr:2123 -
Schéma de la métadonnée
- LOMv1.0
- LOMFRv1.0
- Voir la fiche XML
-
Entrepôt d'origine
