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Synthèse d’une coumarine
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse d’une coumarine
Mots clés
:
chimie organique, coumarine, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Synthèse d’une coumarine
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Mobilité de l’H en alpha du carbonyle : synthèse de la tétraphénylcyclopentadiéone
Description
:
Ce TP de chimie traite de la synthèse de la tétraphénylcyclopentadiéone.
Mots clés
:
synthèse chimique, tétraphénylcyclopentadiéone
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Mobilité de l’H en alpha du carbonyle : synthèse de la tétraphénylcyclopentadiéone
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Réduction du camphre
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la réduction du camphre
Mots clés
:
chimie organique, réduction du camphre
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réduction du camphre
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Réduction du 3-oxobutanoate d’éthyle
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la réduction d'un ester
Mots clés
:
chimie organique, ester, réduction
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réduction du 3-oxobutanoate d’éthyle
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Réaction de Wittig - Synthèse du E-styrylfurane
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse du styrylfurane par la réaction de Wittig
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Wittig, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réaction de Wittig - Synthèse du E-styrylfurane
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Réaction de Wittig - Synthèse d’un alcène
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse d'un anhydride d'acide par la réaction de Diels-Alder
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Wittig, synthèse d'un alcène
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réaction de Wittig - Synthèse d’un alcène
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Protection du D-(+)-mannose
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la protection du D-(+)-mannose
Mots clés
:
chimie organique, D-mannose
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Protection du D-(+)-mannose
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Synthèse d’un complexe fluorescent
Description
:
Ce TP de chimie traite de la synthèse d’un complexe fluorescent.
Mots clés
:
synthèse chimique, complexe fluorescent
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Synthèse d’un complexe fluorescent
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Etude de la pile Daniell
Description
:
Ce TP d’électrochimie étudie la pile Daniell.
Mots clés
:
électrochimie, pile Daniell
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Etude de la pile Daniell
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Distillation du mélange eau-acide acétique
Description
:
Ce TP de thermodynamique chimique étudie la distillation du mélange eau-acide acétique.
Mots clés
:
thermodynamique chimique, distillation
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Distillation du mélange eau-acide acétique
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