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Parenté des organismes vertébrés
Description
:
Parenté et diversité des organismes. L'embryologie comparée plaide en faveur d'une parenté des divers organismes.
Mots clés
:
organisme, embryon, parenté, embryologie comparée
Date
:
13-04-2010
Droits
:
accessible par tous de n'importe où
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Parenté des organismes vertébrés
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Bromation de la vanilline
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la bromation de la vanilline
Mots clés
:
chimie organique, bromation, vanilline
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Bromation de la vanilline
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Oxydation d'un alcool primaire par le chlorochromate de pyridinium en milieu anhydre
Description
:
Ce TP de chimie organique traite des argiles catalyseurs de réaction
Mots clés
:
chimie organique, oxydation des alcools
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Oxydation d'un alcool primaire par le chlorochromate de pyridinium en milieu anhydre
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Les argiles catalyseurs de réaction
Description
:
Ce TP de chimie organique traite des argiles catalyseurs de réaction
Mots clés
:
chimie organique, argiles, catalyseurs
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Les argiles catalyseurs de réaction
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La réaction de Ritter ou comment capturer un carbocation
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la réaction de Ritter
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Ritter, carbocation
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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La réaction de Ritter ou comment capturer un carbocation
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Hétéroatomes - Diels-Alder - Synthèse du N-2-benzylazanorbornène
Description
:
Ce TP de chimie organique traite des hétéroatomes et de la réaction de Diels-Alder
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Diels-Alder, hétéroatomes
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Hétéroatomes - Diels-Alder - Synthèse du N-2-benzylazanorbornène
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Catalyse par transfert de phase - Oxydation d’un alcène terminal
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la catalyse par transfert de phase et de l'oxydation d’un alcène terminal
Mots clés
:
chimie organique, catalyse par transfert de phase, oxydation d’un alcène
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Catalyse par transfert de phase - Oxydation d’un alcène terminal
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Catalyse par transfert de phase - Un dérivé du paracétamol
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la catalyse par transfert de phase
Mots clés
:
chimie organique, catalyse par transfert de phase, paracétamol
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Catalyse par transfert de phase - Un dérivé du paracétamol
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Triacétate de cellulose
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse du triacétate de cellulose
Mots clés
:
chimie organique, triacétate de cellulose, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Triacétate de cellulose
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Synthèse du bleu de bromophénol
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse du bleu de bromophénol
Mots clés
:
chimie organique, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Synthèse du bleu de bromophénol
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