20 résultats : FRITSCH ALAIN

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UNISCIEL (uel)
Description : Ce module propose un ensemble de cours, exercices et auto-évaluations.
Mots clés : Effet électronique, Molécule organique, Effet inductif, Effet mésomère
Date : 2000
Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
UNISCIEL (uel)
Description : Répartition électronique dans les molécules organiques ayant comme origine la conjugaison des liaisons multiples.
Mots clés : Effet électronique, Effet mésomère, Réactivité des molécules organiques, Mésomérie, Répartition électronique, Formule limite
Date : 2000
Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
UNISCIEL (uel)
Description : Répartition électronique dans les molécules organiques ayant comme origine la différence d'électronégativité des atomes.
Mots clés : Effet électronique, Effet inductif, réactivité des molécules organiques, densité électronique, moment dipolaire
Date : 2000
Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
UNISCIEL (uel)
Description : Ce module propose un ensemble de cours, exercices et auto-évaluations.
Mots clés : Stéréoisomérie, Isomérie, Diastéréoisomérie, Cyclane
Date : 2000
Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
UNISCIEL (uel)
Description : Cette ressource a pour but de décrire la géométrie et la stabilité énergétique des molécules organiques cycliques. On y aborde les propriétés conformationnelles des cyclanes (alcanes cycliques) et de leurs dérivés substitués. Les différentes configurations des cyclanes mono- et di-substitués sont ...
Mots clés : Stéréoisomérie, Cyclanes, Tension d'angle, Tension de Pitzer, Tension de Van Der Waals, Cyclohexane, Cyclohexane substitué, Conformation chaise, Conformation bateau, Interconversion, Diagramme énergétique
Date : 2000
Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
UNISCIEL (uel)
Description : Cette ressource a pour but d'introduire la nomenclature spécifique aux diastéréoisomères. On y développe les concepts de diastéréoisomérie intrinsèque et de diastéréoisomérie de torsion.
Mots clés : Stéréoisomérie, Diastéréoisomérie, Diastéréoisomérie intrinsèque, Diastéréoisomérie de torsion, Nomenclature Z-E
Date : 2000
Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
UNISCIEL (uel)
Description : Ce document permet d'introduire l'isomérie de conformation qui conduit à distinguer les différentes géométries que peuvent adopter les molécules lors de la rotation relative de leurs groupements autour des liaisons. La notion de barrière de rotation associée à des notions énergétiques y est abordée ...
Mots clés : Stéréoisomérie, Isomérie, éthane, alcane, Tension de Pitzer, Projection de Newman
Date : 2000
Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html
UNISCIEL (uel)
Description : Cette ressource a pour but de décrire les molécules organiques dans l'espace et d'introduire l'isomérie de configuration. Les notions de chiralité et d'énantiomérie y sont abordées. La représentation utilisant la projection de Fischer y est développée ainsi que la nomenclature R et S.
Mots clés : Stéréoisomérie, Isomérie, Chiralité, Enantiomère, Projection de Fischer, nomenclature R et S
Date : 2000
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UNISCIEL (uel)
Description : Module entier de chimie: Structure microscopique de la matière. Ce cours est composé de cours et d'exercices.
Mots clés : structure microscopique, atome, atomistique
Date : 1999
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UNISCIEL (uel)
Description : Les molécules résultent de l'association d'atomes. La cohésion de ces assemblages est assurée par l'existence de liaisons covalentes qui résultent de la mise en commun de paires d'électrons par les atomes liés. L'organisation des paires de liaison et des paires atomiques se décrit par des modèles ...
Mots clés : molécule, liaison covalente, règles VSEPR, Lewis
Date : 1999
Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html