12 résultats : GRELIER STÉPHANE

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Par auteur = GRELIER STÉPHANE

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Effets électroniques (Module complet)

Description : Ce module propose un ensemble de cours, exercices et auto-évaluations.

Mots clés : Effet électronique, Molécule organique, Effet inductif, Effet mésomère

Date : 2000

Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html

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Répartition électronique dans les molécules organiques. Effet mésomère

Description : Répartition électronique dans les molécules organiques ayant comme origine la conjugaison des liaisons multiples.

Mots clés : Effet électronique, Effet mésomère, Réactivité des molécules organiques, Mésomérie, Répartition électronique, Formule limite

Date : 2000

Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html

Répartition électronique dans les molécules organiques. Effet mésomère

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Répartition électronique dans les molécules organiques. Effet inductif

Description : Répartition électronique dans les molécules organiques ayant comme origine la différence d'électronégativité des atomes.

Mots clés : Effet électronique, Effet inductif, réactivité des molécules organiques, densité électronique, moment dipolaire

Date : 2000

Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html

Répartition électronique dans les molécules organiques. Effet inductif

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Stéréoisomérie (Module complet)

Description : Ce module propose un ensemble de cours, exercices et auto-évaluations.

Mots clés : Stéréoisomérie, Isomérie, Diastéréoisomérie, Cyclane

Date : 2000

Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html

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Les cyclanes

Description : Cette ressource a pour but de décrire la géométrie et la stabilité énergétique des molécules organiques cycliques. On y aborde les propriétés conformationnelles des cyclanes (alcanes cycliques) et de leurs dérivés substitués. Les différentes configurations des cyclanes mono- et di-substitués sont ...

Mots clés : Stéréoisomérie, Cyclanes, Tension d'angle, Tension de Pitzer, Tension de Van Der Waals, Cyclohexane, Cyclohexane substitué, Conformation chaise, Conformation bateau, Interconversion, Diagramme énergétique

Date : 2000

Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html

Diastéréoisomérie

Description : Cette ressource a pour but d'introduire la nomenclature spécifique aux diastéréoisomères. On y développe les concepts de diastéréoisomérie intrinsèque et de diastéréoisomérie de torsion.

Mots clés : Stéréoisomérie, Diastéréoisomérie, Diastéréoisomérie intrinsèque, Diastéréoisomérie de torsion, Nomenclature Z-E

Date : 2000

Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html

Isomérie de conformation

Description : Ce document permet d'introduire l'isomérie de conformation qui conduit à distinguer les différentes géométries que peuvent adopter les molécules lors de la rotation relative de leurs groupements autour des liaisons. La notion de barrière de rotation associée à des notions énergétiques y est abordée ...

Mots clés : Stéréoisomérie, Isomérie, éthane, alcane, Tension de Pitzer, Projection de Newman

Date : 2000

Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html

Isomérie de conformation

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Isomérie de configuration

Description : Cette ressource a pour but de décrire les molécules organiques dans l'espace et d'introduire l'isomérie de configuration. Les notions de chiralité et d'énantiomérie y sont abordées. La représentation utilisant la projection de Fischer y est développée ainsi que la nomenclature R et S.

Mots clés : Stéréoisomérie, Isomérie, Chiralité, Enantiomère, Projection de Fischer, nomenclature R et S

Date : 2000

Droits : Voir la page Crédits: http://uel.unisciel.fr/credits.html

Isomérie de configuration

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Structures chimiques carbonées

Description : Ce cours porte sur les bases de la chimie organique. Il est composé de cinq chapitres accompagnés d'exercices: La liaison chimique, des atomes aux ions et aux molécules; La polarisation de la liaison covalente; Famille de molécules organiques; Représentation spatiale des molécules; Caractérisation ...

Mots clés : liaison chimique, liaison covalente, molécules organiques, isomérie, spectroscopie

Date : 18-07-2018

Droits : Licence creative commons de type 3:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/deed.fr - pour plus d'information contacter l'auteur

Structures chimiques carbonées

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Solutions aqueuses et dosage

Description : Ce cours s'intéresse aux réactions chimiques. Il est composé de deux chapitres accompagnés d'exercices. Le premier chapitre introduit la notion d'équilibre chimique alors que le second chapire se limite au dosage par étalonnage en solution aqueuse et au titrage direct.

Mots clés : chimie des solutions, réaction acido-basique, équilibre chimique, dosage, étalonnage, titrage direct

Date : 18-07-2018

Droits : Licence creative commons de type 3:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/deed.fr - pour plus d'information contacter l'auteur

Solutions aqueuses et dosage

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