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La réaction de Ritter ou comment capturer un carbocation
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la réaction de Ritter
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Ritter, carbocation
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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La réaction de Ritter ou comment capturer un carbocation
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Hétéroatomes - Diels-Alder - Synthèse du N-2-benzylazanorbornène
Description
:
Ce TP de chimie organique traite des hétéroatomes et de la réaction de Diels-Alder
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Diels-Alder, hétéroatomes
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Hétéroatomes - Diels-Alder - Synthèse du N-2-benzylazanorbornène
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Catalyse par transfert de phase - Oxydation d’un alcène terminal
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la catalyse par transfert de phase et de l'oxydation d’un alcène terminal
Mots clés
:
chimie organique, catalyse par transfert de phase, oxydation d’un alcène
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Catalyse par transfert de phase - Oxydation d’un alcène terminal
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Catalyse par transfert de phase - Un dérivé du paracétamol
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la catalyse par transfert de phase
Mots clés
:
chimie organique, catalyse par transfert de phase, paracétamol
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Catalyse par transfert de phase - Un dérivé du paracétamol
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Triacétate de cellulose
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse du triacétate de cellulose
Mots clés
:
chimie organique, triacétate de cellulose, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Triacétate de cellulose
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Synthèse du bleu de bromophénol
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse du bleu de bromophénol
Mots clés
:
chimie organique, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Synthèse du bleu de bromophénol
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Synthèse d’une benzoxazine
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse d’une benzoxazine
Mots clés
:
chimie organique, benzoxazine, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Synthèse d’une benzoxazine
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Une réaction de Diels-Alder rapide
Description
:
Ce TP de chimie organique aborde une réaction de Diels-Alder rapide
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Diels-Alder
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Une réaction de Diels-Alder rapide
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Réduction de la vanilline
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la réduction de la vanilline
Mots clés
:
chimie organique, vanilline, réduction
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réduction de la vanilline
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Synthèse d’un acétal cyclique
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse d’un acétal cyclique
Mots clés
:
chimie organique, acétal cyclique, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Synthèse d’un acétal cyclique
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