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Wittig, 1,4-diphénylbutadiène
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de l'obtention du 1,4-diphénylbutadiène par la réaction de Wittig
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Wittig
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Wittig, 1,4-diphénylbutadiène
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Synthèse du 4,4’-di-tert-butylbiphényle
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse du 4,4’-di-tert-butylbiphényle
Mots clés
:
chimie organique, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Synthèse du 4,4’-di-tert-butylbiphényle
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Réaction de Diels-Alder - Synthèse de l'anhydride cis-norbornène-5-endo-dicarboxylique
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse d'un anhydride d'acide par la réaction de Diels-Alder
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Diels-Alder
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réaction de Diels-Alder - Synthèse de l'anhydride cis-norbornène-5-endo-dicarboxylique
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Chimie organique - 2ème année de CPGE scientifique, voie PC*
Description
:
Cette série de 23 TP de chimie organique est présentée par ordre alphabétique des titres des TP : (1) Bromation de la vanilline (2) Catalyse par transfert de phase - Un dérivé du paracétamol (3) Catalyse par transfert de phase - Oxydation d’un alcène terminal (4) Hétéroatomes - Diels-Alder - Synthèse ...
Mots clés
:
chimie organique, bromation de la vanilline, catalyse par transfert de phase, hétéoatomes, Diels-Alder, Ritter, oxydation d'un alcool primaire, D-mannose, Wittig
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Chimie organique - 2ème année de CPGE scientifique, voie PC*
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Stéréochimie de la réaction de Diels-Alder
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la stéréochimie de la réaction de Diels-Alder
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Diels-Alder, stéréochimie
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Stéréochimie de la réaction de Diels-Alder
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Synthèse d’une coumarine
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse d’une coumarine
Mots clés
:
chimie organique, coumarine, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Synthèse d’une coumarine
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Réduction du camphre
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la réduction du camphre
Mots clés
:
chimie organique, réduction du camphre
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réduction du camphre
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Réduction du 3-oxobutanoate d’éthyle
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la réduction d'un ester
Mots clés
:
chimie organique, ester, réduction
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réduction du 3-oxobutanoate d’éthyle
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Réaction de Wittig - Synthèse du E-styrylfurane
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse du styrylfurane par la réaction de Wittig
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Wittig, synthèse
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réaction de Wittig - Synthèse du E-styrylfurane
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Réaction de Wittig - Synthèse d’un alcène
Description
:
Ce TP de chimie organique traite de la synthèse d'un anhydride d'acide par la réaction de Diels-Alder
Mots clés
:
chimie organique, réaction de Wittig, synthèse d'un alcène
Date
:
28-02-2014
Droits
:
Licence creative commons -Paternité- Pas d'utilisation commerciale 2.0 France: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/fr/
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Réaction de Wittig - Synthèse d’un alcène
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