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EMOIS Nancy 2011 - Utilisation des bases PMSI pour la détection d’effets indésirables médicamenteux.
Description
:
Titre : Utilisation des bases PMSI pour la détection d’effets indésirables médicamenteux. Objectif : Le système de notification spontanée d’effets indésirables médicamenteux (EIM) manque d’exhaustivité. L’objectif de cette étude était d’évaluer les performances des requêtes sur les codes diagnostics ...
Mots clés
:
PMSI, CIM10, pharmacovigilance, DIM, EMOIS Nancy 2011, CRPV, effets indésirables médicamenteux, EIM
Date
:
18-03-2011
Droits
:
Droits réservés à l'éditeur et aux auteurs.
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EMOIS Nancy 2011 - Utilisation des bases PMSI pour la détection d’effets indésirables médicamenteux.
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SML Nancy 2011 - Les toxidermies : données pratiques et réglementaires en pharmacovigilance.
Description
:
Titre : SML Nancy 2011 - Données cliniques sur les toxidermies. Données pratiques et réglementaires en pharmacovigilance. Intervenant(s) : Pierre GILLET (Professeur – Service de Pharmacologie, Hôpital Central - CHU de Nancy) et Nadine PETITPAIN (Service de Pharmacologie, hôpital central – CHU de ...
Mots clés
:
réglementation, pharmacovigilance, CRPV, SML Nancy 2011, toxidermies
Date
:
21-11-2011
Droits
:
Droits réservés à l'éditeur et aux auteurs.
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SML Nancy 2011 - Les toxidermies : données pratiques et réglementaires en pharmacovigilance.
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SML Nancy 2011 - Bilan d’activité du Réseau Lorrain de Pharmacovigilance.
Description
:
Titre : SML Nancy 2011 - Quand, pourquoi et comment déclarer des suspicions d’effets indésirables médicamenteux ? Bilan d’activité du Réseau Lorrain de Pharmacovigilance. Intervenant(s) : Nadine PETITPAIN (Service de Pharmacologie, hôpital central – CHU de Nancy) et Pierre GILLET (Professeur – ...
Mots clés
:
réglementation, pharmacovigilance, CRPV, SML Nancy 2011, toxidermies
Date
:
21-11-2011
Droits
:
Droits réservés à l'éditeur et aux auteurs.
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SML Nancy 2011 - Bilan d’activité du Réseau Lorrain de Pharmacovigilance.
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SML Nancy 2011 – Déclaration d’effet indésirable médicamenteux.
Description
:
Titre : SML Nancy 2011 – Quels éléments doivent figurer sur une déclaration d’effet indésirable médicamenteux. Comment améliorer la déclaration au sein de son établissement ? Intervenant(s) : Philippe TRÉCHOT (Service de Pharmacologie, hôpital central – CHU de Nancy) Résumé : Objectifs : - Impliquer ...
Mots clés
:
réglementation, pharmacovigilance, CRPV, SML Nancy 2011, toxidermies
Date
:
21-11-2011
Droits
:
Droits réservés à l'éditeur et aux auteurs.
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SML Nancy 2011 – Déclaration d’effet indésirable médicamenteux.
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