5 résultats : CRPV

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Canal-U
SML Nancy 2011 – Données sur les toxidermies.
Description : Titre : SML Nancy 2011 – Données sur les toxidermies. Intervenant(s) : Annick BARBAUD (professeur, service de dermatologie-allergologie, hôpital de Brabois – CHU de Nancy) Résumé : description clinique des toxidermies. Iconographie. L’auteur n’a pas transmis de conflit d’intérêt concernant les données ...
Mots clés : réglementation, pharmacovigilance, CRPV, SML Nancy 2011, toxidermies
Date : 21-11-2011
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EMOIS Nancy 2011 - Utilisation des bases PMSI pour la détection d’effets indésirables médicamenteux.
Description : Titre : Utilisation des bases PMSI pour la détection d’effets indésirables médicamenteux. Objectif : Le système de notification spontanée d’effets indésirables médicamenteux (EIM) manque d’exhaustivité. L’objectif de cette étude était d’évaluer les performances des requêtes sur les codes diagnostics ...
Mots clés : PMSI, CIM10, pharmacovigilance, DIM, EMOIS Nancy 2011, CRPV, effets indésirables médicamenteux, EIM
Date : 18-03-2011
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SML Nancy 2011 - Les toxidermies : données pratiques et réglementaires en pharmacovigilance.
Description : Titre : SML Nancy 2011 - Données cliniques sur les toxidermies. Données pratiques et réglementaires en pharmacovigilance. Intervenant(s) : Pierre GILLET (Professeur – Service de Pharmacologie, Hôpital Central - CHU de Nancy) et Nadine PETITPAIN (Service de Pharmacologie, hôpital central – CHU de ...
Mots clés : réglementation, pharmacovigilance, CRPV, SML Nancy 2011, toxidermies
Date : 21-11-2011
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SML Nancy 2011 - Bilan d’activité du Réseau Lorrain de Pharmacovigilance.
Description : Titre : SML Nancy 2011 - Quand, pourquoi et comment déclarer des suspicions d’effets indésirables médicamenteux ? Bilan d’activité du Réseau Lorrain de Pharmacovigilance. Intervenant(s) : Nadine PETITPAIN (Service de Pharmacologie, hôpital central – CHU de Nancy) et Pierre GILLET (Professeur – ...
Mots clés : réglementation, pharmacovigilance, CRPV, SML Nancy 2011, toxidermies
Date : 21-11-2011
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SML Nancy 2011 – Déclaration d’effet indésirable médicamenteux.
Description : Titre : SML Nancy 2011 – Quels éléments doivent figurer sur une déclaration d’effet indésirable médicamenteux. Comment améliorer la déclaration au sein de son établissement ? Intervenant(s) : Philippe TRÉCHOT (Service de Pharmacologie, hôpital central – CHU de Nancy) Résumé : Objectifs : - Impliquer ...
Mots clés : réglementation, pharmacovigilance, CRPV, SML Nancy 2011, toxidermies
Date : 21-11-2011
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